近日，国际顶级期刊《Nature》子刊《Nature Communications》（IF：16.6，中科院一区，TOP期刊，H指数248）在线发表我校“绿色电解液设计与调控”科技创新团队成员孔宪强博士为第一作者的研究论文《Organomediated electrochemical fluorosulfonylation of aryl triflates via selective C–O bond cleavage》，通过电化学条件下碳氧键裂解形成关键官能团，在无过渡金属条件下实现氟磺酰化。我校为第一完成单位和通讯作者单位。
通过金属催化的碳−氧键官能团化广泛用于各类药物中间体的制备，但药物合成中对金属残留量的要求苛刻，痕量金属在后处理过程中消耗大量成本。从廉价易得的原料出发，发展绿色高效的非金属催化碳−氧键磺酰氟化方法引起了广泛的关注。该成果首次报道了利用有机还原媒介促进的碳−氧键电化学磺酰氟化反应，使用催化量的9,10-二氰基蒽作为电化学还原媒介，并使用廉价的KHF2作为氟源，具有良好的底物适用范围；反应不需要消耗电极，对后修饰的天然产物也表现出很好的官能团容忍性。研究同时通过自由基捕获实验、控制实验等方式对反应机制进行了详细探索。该研究工作还得到了学校和学院的大力支持，以及国家自然科学基金（22372015、22202021）等项目的资助。
孔宪强是我校2020年引进的博士，现为化工与材料学院副教授和江苏省高校优秀科技创新团队“绿色电解液设计与调控”方向带头人。主要研究方向为绿色电化学合成，主持和参与国家级项目4项，发表SCI论文30余篇，2篇论文入选Web of Science高被引论文。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-42699-0
（科技处 赵彻/文 孔宪强/供图 赵景波/审核）
